Rzecznik Praw Obywatelskich w wystąpieniu do Ministra Zdrowia poruszył kwestię zgody Ministra Zdrowia na refundacje sprowadzanych z zagranicy produktów leczniczych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i niedostępnych na terytorium Polski.

Z posiadanych przez Rzecznika informacji wynika, że w Ministerstwie Zdrowia procedowany jest obecnie projekt ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw.

Planowana nowelizacja art. 39 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ma na celu zlikwidowanie przeszkody prawnej uniemożliwiającej wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze centralnej i niedostępnych na terenie Polski.

Równocześnie proponuje się wprowadzenie do ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych przepisów regulujących ratunkowy dostęp do technologii medycznych.

Jak wskazał Rzecznik powyższe informacje przyjął on z nadzieją na poprawę sytuacji pacjentów, w szczególności cierpiących na choroby rzadkie i ultrarzadkie. Natomiast w świetle wskazanych okoliczności RPO zwrócił się do Pana Ministra z uprzejmą prośbą o wskazanie harmonogramu prac legislacyjnych dotyczących przedmiotowego projektu.

Źródło: www.rpo.gov.pl