W tym roku Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego obchodzony jest 25 maja.

Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego (SM) (World MS Day) to ogólnoświatowa kampania organizowana przez Międzynarodową Federację Stwardnienia Rozsianego, mająca na celu szerzenie wiedzy na temat choroby SM i problemów, z jakimi spotykają się chorzy i ich bliscy. W tym dniu na całym świecie organizacje zrzeszające chorych na stwardnienie rozsiane prowadzą szereg działań takich, jak konferencje, spotkania, koncerty czy happeningi.

Stwardnienie rozsiane jest chorobą przewlekłą i nieuleczalną. Najwięcej przypadków zachorowań odnotowuje się u ludzi dorosłych między 20 a 40 rokiem życia. SM nieleczone lub leczone źle może doprowadzić do niepełnosprawności, i to w stopniu wymagającym stałej opieki innych osób. Natomiast przy odpowiedniej terapii lekowej i rehabilitacji na wszystkich etapach choroby można zachować pełną sprawność do późnej starości.

Wiedza Polaków na temat SM, dzięki prowadzonym w ostatnich latach działaniom edukacyjnym jest coraz większa, jednak cały czas choroba ta jest mniej znana od wielu innych chorób przewlekłych.

Aby uniknąć powielania krzywdzących stereotypów, każdy powinien poznać kilka podstawowych faktów na temat stwardnienia rozsianego:

• SM jest przewlekłą i nieuleczalną chorobą autoimmunologiczną ośrodkowego układu nerwowego.
• Szacuje się, że na stwardnienie rozsiane choruje w Polsce ok. 45 tys. osób.
• Choroba najczęściej rozpoznawana jest u osób młodych, między 20. a 40. rokiem życia.
•  U każdego pacjenta SM może mieć inny przebieg, dlatego mówi się, że stwardnienie rozsiane to choroba „1000 twarzy”.
•  SM nie jest chorobą dziedziczną ani śmiertelną.
• Choroba częściej dotyka kobiet niż mężczyzn.
• Najczęstsze objawy SM to: kłopoty z zachowaniem równowagi, problemy z koordynacją ruchów, osłabienie ostrości wzroku, zaburzenia czucia.
•  Przyczyna SM nadal nie jest do końca znana.
• Z refundowanych terapii w Polsce korzysta jedynie 15 proc. pacjentów.
• Nowoczesne leki hamują proces utraty sprawności, dając szansę na w pełni normalne funkcjonowanie.

Jak wspierać osobę z SM?

Aby lepiej wspierać bliską nam osobę musimy dowiedzieć się o jej chorobie jak najwięcej. Przydatne informacje na temat SM, jego skutkach czy możliwościach wspierania tradycyjnej farmakoterapii można znaleźć choćby na stronie Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego (PTSR) www.ptsr.org.pl czy też portalu www.sm24.pl. To kompendia wiedzy o chorobie, wskazówki ekspertów i materiały multimedialne, służące samodzielnemu wykorzystaniu przez pacjentów i ich bliskich.

Źródło: ptsr.org.pl, niepelnosprawni.pl, sm24.pl oraz worldmsday.org