Diagnostyka patomorfologiczna nie była do tej pory przedmiotem regulacji prawnej. Minister Zdrowia uznał, że stan taki wymaga zmiany. Uregulowanie standardów organizacyjnych opieki zdrowotnej w dziedzinie patomorfologii ma zapewnić właściwy poziom jakości czynności diagnostycznych, a tym samym pozwolić na uzyskanie wiarygodności wyników badań cytologicznych i histopatologicznych.

Przygotowany projekt rozporządzenia określa w szczególności:

• źródła standardów przy wykonywaniu czynności z zakresu patomorfologii;
• zadania kierownika zakładu patomorfologii i wymagania kwalifikacyjne wobec osoby zajmującej to stanowisko;
• terminy przechowywania materiału tkankowego i preparatów. Materiał tkankowy ma być przechowywany przez okres co najmniej 28 dni od dnia ustalenia rozpoznania patomorfologicznego, preparaty cytologiczne – 10 lat od daty badania patomorfologicznego, a bloczki parafinowe i preparaty histopatologiczne – 20 lat od tej daty. Po tym czasie poszczególne próbki stają się odpadami medycznymi;
• wykaz czynności diagnostyki patomorfologicznej;
• osoby uprawnione do wykonywania czynności diagnostyki patomorfologicznej.

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie standardów organizacyjnych opieki zdrowotnej w dziedzinie patomorfologii będzie opiniowany przez Zespół ds. Ochrony Zdrowia i Polityki Społecznej Komisji Wspólnej.