Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia zachęca wszystkich zainteresowanych do zapoznania się z opracowanym zbiorem reguł, jaki udostępniony został do konsultacji, w zakresie zasad tworzenia Elektronicznej Dokumentacji Medycznej.

Celem opracowania reguł jest zapewnienie standaryzacji interoperacyjnej tych dokumentów w stopniu umożliwiającym ich przetwarzanie na Platformie P1, zgodnie z założeniami przyjętymi na aktualnym etapie projektu oraz w systemach usługodawców medycznych, w tym ich bezpieczną wymianę pomiędzy podmiotami.

Reguły zostały opracowane dla dokumentów, które będą przetwarzane na Platformie P1 i dotyczą: e-Recepty, e-Skierowania i e-Zlecenia. Reguły są doprecyzowaniem standardu HL7 CDA (Clinical Document Architecture) Release 2 i określają między innymi definicje struktur dokumentów, wymagalność danych oraz słowniki, których należy użyć do klasyfikacji danych zawartych w dokumencie.

Więcej informacji na ten temat dostępnych jest TUTAJ.

Kontakt: Biuro Zarządzania Projektami, e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Źródło: CSIOZ