Ten serwis używa cookies i podobnych technologii, brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to.

Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to. Więcej »

Zrozumiałem

Zwiększamy dostęp do leczenia bólu

Zwiększamy dostęp do leczenia bólu fotolia.pl

Podczas briefingu 29 listopada wiceminister Marek Tombarkiewicz wraz z ekspertami – Jarosławem Woroniem z Polskiego Towarzystwa Badania Bólu, Szymonem Chrostowskim, prezesem Koalicji na Rzecz Walki z Bólem „Wygrajmy z Bólem” oraz Jerzym Gryglewiczem z Fundacji Eksperci dla Zdrowia – przedstawił projekt rozporządzenia dotyczącego leczenia bólu w Polsce. Będzie ono określało standard organizacyjny opieki zdrowotnej w zakresie leczenia bólu. To bardzo ważny dokument dla wszystkich pacjentów cierpiących z powodu bólu, regulujący organizację leczenia bólu w Polsce ” – podkreślił wiceminister.

„Rozporządzenie określi standard organizacyjny opieki zdrowotnej w dziedzinie świadczeń zdrowotnych z zakresu rozpoznania, leczenia, monitorowania bólu – niezależnie od jego przyczyny, realizowanych w podmiotach leczniczych. Będzie aktem wykonawczym, dającym gwarancję realizacji uprawnień pacjenta związanych z leczeniem bólu na każdym etapie choroby. Świadczenia zdrowotne w zakresie leczenia bólu będą mogły być udzielane w podstawowej opiece zdrowotnej, ambulatoryjnej opiece specjalistycznej, leczeniu szpitalnym oraz w lecznictwie ratunkowym. W przypadku udzielania tych świadczeń zdrowotnych podstawowym narzędziem będzie Karta Oceny Nasilenia Bólu. Cały proces rozpoznania, leczenia i monitorowania bólu zgodnie z aktem wykonawczym do ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, będzie się opierał na aktualnej wiedzy medycznej i  wytycznych lub zaleceniach rekomendowanych przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu” – powiedział wiceminister Marek Tombarkiewicz, przedstawiając  nowy projekt.

Rozporządzenie ma zagwarantować skuteczną realizację prawa do leczenia bólu – zgodnie ze wskazaniami aktualnej wiedzy medycznej – wszystkim chorym, którzy cierpią z powodu bólu, w ramach świadczeń opieki zdrowotnej, bez względu na źródło tego bólu, wiek pacjenta oraz miejsce jego pobytu. W dokumencie będzie określony zakres niezbędnych czynności związanych z przeprowadzeniem wywiadu z pacjentem w zakresie odczuwania bólu, badań diagnostycznych, we wszystkich podmiotach leczniczych w całym kraju.

Ustawa o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta

Rozporządzenie nakłada na podmioty lecznicze (szpitale, poradnie specjalistyczne, poradnie POZ oraz ratownictwo medyczne) obowiązek: mierzenia stopnia natężenia bólu, leczenia bólu i monitorowania skuteczności tego leczenia.

Dokument gwarantuje realizację nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, wskazując wymiar obowiązującej praktyki:

„Art. 20  „2. Prawo do poszanowania godności obejmuje także prawo do umierania w spokoju i godności.”;
„Art. 20a. 1. Pacjent ma prawo do leczenia bólu.  2. Podmiot udzielający świadczeń zdrowotnych jest obowiązany podejmować działania polegające na określeniu stopnia natężenia bólu, leczeniu bólu oraz monitorowaniu skuteczności tego leczenia.”.
„Dzisiaj możemy mówić o przełomie” – powiedział Szymon Chrostowski. – „Ze Szpitalem bez bólu, projektem, który prowadzi Polskie Towarzystwo Badań na Bólem, jestem związany już od wielu, wielu lat. Obserwuję, w jaki sposób system zmienia się, w jaki sposób zmienia się podejście lekarzy, szpitali do leczenia bólu, ale to ciągle było za mało. Dopiero zmiana ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, gdzie udało się wyprowadzić sformułowanie, że tylko pacjent terminalny ma prawo do leczenia bólu, i udało się również wprowadzić zapis, który mówi, że każdy podmiot, który świadczy usługi lecznicze, ma obowiązek leczenia bólu, stworzyły pewnego rodzaju środowisko do tego, żeby pacjent przeciwbólowo został zaopatrzony i zaopiekowany w pełni.

Dziś wprowadzamy kolejne narzędzie – dzięki rozporządzeniu, karcie leczenia,  monitorowania bólu możemy w pewien sposób  mieć pewność, że lekarz będzie miał jasny i czytelny, bardzo prosty przewodnik po tym, w jakim sposób zlokalizować, zdiagnozować ból, ocenić jego natężenie, w ten sam sposób odpowiednio zaopatrzyć w leki pacjenta.”

„To, co wydaje się najważniejsze to to, że projekt rozporządzenia dotyczy leczenia bólu na wszystkich szczeblach ochrony zdrowia: w podstawowej opiece zdrowotnej, poradnictwie ambulatoryjnym, leczeniu szpitalnym, ale również przez zespoły ratownictwa medycznego” – wyjaśnił Jerzy Gryglewicz. – „Zrywamy z tym, że ból jest tylko elementem wtórnym  związanym z leczeniem podstawowej choroby. To, co wydaje się bardzo istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta, to przede wszystkim podniesienie świadomości, że leczenie przeciwbólowe musi być leczeniem zgodnie ze standardami bezpieczeństwa. A odpowiednie wdrożenie leczenia przeciwbólowego to również zmniejszenie liczby innych świadczeń.”

Owocna współpraca

Projekt Rozporządzenia Ministra Zdrowia jest zwieńczeniem dwuletniej współpracy Ministerstwa Zdrowia z Polskim Towarzystwem Badania Bólu, Parlamentarnym Zespołem  ds. Praw Pacjentów, Koalicją na Rzecz Walki z Bólem „Wygrajmy z Bólem”  oraz  Fundacją Eksperci dla Zdrowia na rzecz poprawy jakości opieki przeciwbólowej w Polsce.

„To, że ból nie jest leczony optymalnie, wiemy od wielu lat i tak naprawdę wszystko to, co stało się w zakresie legislacji w ciągu ostatnich dwóch lat, jest ogromnym kamieniem milowym i ogromnym postępem dla polskiego pacjenta, który cierpi z powodu bólu” – podsumował Jarosław Woroń. – „To wszystko, co stało się już w legislacji – zmiany w zakresie chociażby ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta – poprawiło sytuację.

Mamy akty prawne, które niejako wymuszają – w dobrym tego słowa znaczeniu – prawidłowe postępowanie z pacjentem, że pacjent w każdym momencie swojego pobytu w jakimkolwiek miejscu udzielania świadczeń medycznych będzie miał ze sobą dokument, który jednoznacznie przedstawi jego historię chorowania w bólu – to jest coś, co poprawia efektywność i jakość leczenia. Pamiętajmy, że od dwóch lat dopiero słowo staje się ciałem. Wszystko to, co uzgadnialiśmy jako PTBB, dziś ma swoje odzwierciedlenie na papierze, ma swoje odzwierciedlenie w akcie prawnym, który daje nadzieję pacjentom. To jest ogromne zwycięstwo polskich pacjentów. Wierzymy, że te zmiany, przyczynią się do poprawy i zwiększenia bezpieczeństwa leczenia  bólu.”

„Dzisiaj mówimy, że nie musi boleć i wychodzimy temu naprzeciw. Wychodzi temu naprzeciw Ministerstwo Zdrowia i myślę, że przede nami oczywiście jeszcze dużo pracy, ale to bardzo dobra jaskółka, która świadczy o tym, że myślimy o leczeniu pacjenta w sposób kompleksowy, holistyczny” – dodał Szymon Chrostowski.

Akty prawne: Ustawa z 23 marca 2017 r. o zmianie ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta oraz niektórych innych ustaw.

Źródło: mz.gov.pl

Czw., 30 Lst. 2017 0 Komentarzy Dodane przez: Tadeusz Narkun